{"title":"Enzymwerkzeug","description":"\u003cp\u003eGDSBio bietet ein umfassendes Sortiment an PCR-basierten Rohstoffen und Lösungen für die molekulare Diagnostik.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dszonase-endonuclease","title":"Dszonase-Endonuklease","description":"\u003cp\u003eDszonase-Endonuklease ist eine unspezifische Endonuklease, die aus Serratia marcescens gewonnen wird und alle Formen von DNA und RNA (einzel-, doppelsträngig, linear und zirkulär) vollständig zu 5′-Monophosphat-terminalen Oligonukleotiden mit einer Länge von 3 bis 5 Basen abbaut. Dszonase-Endonuklease ist ein gereinigtes, rekombinantes Protein, das in E. coli exprimiert wird, keine proteolytische Aktivität besitzt und zur Entfernung von Nukleinsäuren aus rekombinanten Proteinen oder für andere Anwendungen eingesetzt wird, die einen vollständigen Abbau von Nukleinsäuren erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003e\nReduziert die Viskosität des Proteinextrakts\u003cbr\u003e\nProbenvorbereitung für die 2D-Gelelektrophorese\u003cbr\u003e\nEntfernt Nukleinsäureverunreinigungen aus Präparationen rekombinanter Proteine\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1011-A\/5 KU","offer_id":41510120358022,"sku":"E1011-A","price":15.5,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"E1011-B\/25 KU","offer_id":41510120390790,"sku":"E1011-B","price":69.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_5c94cf03-c153-46f0-a793-3b3e562db66f.jpg?v=1736413203"},{"product_id":"taq-dna-ligase","title":"Taq-DNA-Ligase","description":"\u003cp\u003e40U\/µL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTaq-DNA-Ligase ist eine hitzebeständige Ligase, die die Bildung von Phosphodiesterbindungen an den 5'-Phosphat- und 3'-Hydroxylenden zweier benachbarter DNA-Stränge katalysiert. Diese Reaktion kann nur stattfinden, wenn die beiden Oligonukleotidketten perfekt mit der komplementären Ziel-DNA gepaart sind und zwischen den beiden Oligonukleotidketten keine Lücke besteht. Daher kann sie zum Nachweis von Einzelnukleotidvarianten verwendet werden. Taq-DNA-Ligase verwendet NAD als Kofaktor. Taq-DNA-Ligase war im Bereich von 37–75\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e aktiv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter E.-coli-Stamm mit einem aus Thermus aquaticus HB8 klonierten Ligasegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDefinition der Einheit\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 50 % von 1 µg BstEII-Enzym 15 Minuten lang bei 45 °C in einem Gesamtreaktionsvolumen von 50 µl an das 12-Basenpaar-Ende von λ-DNA mit klebrigen Enden zu binden.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003eVerwendung der Ligasekettenreaktion (LCR) und der Ligase-Nachweisreaktion (LDR) zum spezifischen Nachweis von Allelen\u003cbr\u003eEinbau phosphorylierter Oligonukleotide während der Primer-Extensionsamplifikation zum Mutationsnachweis\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1012-A\/1.000 U","offer_id":41511816396934,"sku":"E1012-A","price":43.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"E1012-B\/2.000 U","offer_id":41511816429702,"sku":"E1012-B","price":73.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"E1012-C\/10.000 U","offer_id":41511816462470,"sku":"E1012-C","price":300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_3520ec94-21d7-4c2d-a33b-15e45d369819.jpg?v=1736488982"},{"product_id":"thermosensitive-alkaline-phosphatase","title":"Thermosensitive alkalische Phosphatase","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 1 \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eU\/µL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThermosensitive alkalische Phosphatase ist eine neuartige alkalische Phosphatase, die sowohl in häufig verwendeten Puffern für Restriktionsendonukleasen als auch in PCR-Puffern aktiv ist. Dieses Enzym katalysiert die Freisetzung von 5'- und 3'-Phosphatgruppen aus DNA, RNA und Nukleotiden. Zusätzlich kann es Phosphatgruppen von Proteinen entfernen. Thermosensitive alkalische Phosphatase kann alle Arten von DNA-Enden innerhalb von 10 Minuten bei 37 °C dephosphorylieren. Das Enzym wird innerhalb von 5 Minuten bei 75 °C durch Hitze inaktiviert. Daher muss die alkalische Phosphatase vor der Ligation nicht entfernt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter E.-coli-Stamm, der das aus Bakterien klonierte Gen für die alkalische Phosphatase enthält.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDefinition der Einheit\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um die 5'-Enden von 1 μg linearisierter pUC57-DNA in DSAP-Puffer innerhalb von 10 Minuten bei 37 °C zu dephosphorylieren.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereiche \u003cbr\u003e- Dephosphorylierung von klonierter Vektor-DNA, um eine Rekircularisierung während der Ligation zu verhindern.\u003cbr\u003e- Gleichzeitige enzymatische Spaltung und Dephosphorylierung von Vektor-DNA.\u003cbr\u003e- Aufreinigung von PCR-Produkten: Abbau von Nukleotiden in PCR-Produkten vor der Sequenzierung.\u003cbr\u003e- Dephosphorylierung der 5'-Enden von Nukleinsäuren vor der Markierung mit T4-Polynukleotidkinase.\u003cbr\u003e- Weitere Anwendungen, die eine Dephosphorylierung von DNA- und RNA-Substraten erfordern.\u003cbr\u003e- Dephosphorylierung von Proteinen.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1013-A\/300 U","offer_id":41511816528006,"sku":"E1013-A","price":90.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"E1013-B\/1.000 U","offer_id":41511816560774,"sku":"E1013-B","price":152.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"E1013-C\/5.000 U","offer_id":41511816593542,"sku":"E1013-C","price":609.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_f02f49ec-7b3e-4ff3-9a57-c510dc23003f.jpg?v=1736488985"},{"product_id":"t4-dna-ligase","title":"T4-DNA-Ligase","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 5 Weiss-Einheiten\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eT4-DNA-Ligase katalysiert die Bildung von Phosphodiesterbindungen zwischen benachbarten 5'-Phosphat- und 3'-Hydroxyltermini in doppelsträngiger DNA oder RNA. Dieses Enzym kann Einzelstrang-Nicks in doppelsträngiger DNA, RNA oder DNA\/RNA-Hybriden reparieren und DNA-Fragmente mit klebrigen oder stumpfen Enden verbinden, ist jedoch auf einzelsträngigen Nukleinsäuren inaktiv.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eT4-DNA-Ligase benötigt ATP als Kofaktor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter E.-coli-Stamm, der das aus dem Bakteriophagen T4 klonierte Gen 30 enthält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinheitendefinition\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBei 37\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, 1 Weiss-Einheit des Enzyms katalysiert die Umwandlung von 1 nmol [\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003ePPi] innerhalb von 20 Minuten in einen aktivierte-Kohlenstoff-Adsorptionszustand umsetzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Enzymaktivität wird in folgendem Gemisch bestimmt: 66 mM Tris-HCl (pH 7,6), 6,6 mM MgCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e, 0,066 mM ATP, 10 mM DTT, 3,3 μM [\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003eP]Orthophosphat (PPi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Weiss-Einheit entspricht etwa 200 Cohesive-End-Ligation-Einheiten (CEU), was der Anzahl an HindIII-verdauten DNA-Fragmenten entspricht, die innerhalb von 30 Minuten bei 16\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. λ DNA-Fragmente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003e- Durch Restriktionsenzyme erzeugte DNA-Fragmente\u003cbr\u003e- Klonierte PCR-Produkte\u003cbr\u003e- Ligation doppelsträngiger Oligonukleotide oder Adapter an DNA\u003cbr\u003e- Gerichtete Mutagenese\u003cbr\u003e- Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP)\u003cbr\u003e- Ligase-vermittelter RNA-Nachweis\u003cbr\u003e- Nick-Reparatur in doppelsträngiger DNA, RNA oder DNA\/RNA-Hybriden\u003cbr\u003e- Selbstzirkularisierung linearer DNA\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"200 U","offer_id":41511816724614,"sku":"E1014-A","price":56.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"1.000 U","offer_id":41511816757382,"sku":"E1014-B","price":134.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"5.000 U","offer_id":41511816790150,"sku":"E1014-C","price":531.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_43cbf9d6-9381-4783-8b9c-6e86e12092d7.jpg?v=1736488988"},{"product_id":"t4-dna-ligase-hc","title":"T4-DNA-Ligase, HC","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 30 Weiss-U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eT4-DNA-Ligase katalysiert die Bildung von Phosphodiesterbindungen zwischen benachbarten 5'-Phosphat- und 3'-Hydroxylenden in doppelsträngiger DNA oder RNA. Dieses Enzym kann Einzelstrangbrüche in doppelsträngiger DNA, RNA oder DNA\/RNA-Hybriden reparieren und DNA-Fragmente mit überhängenden oder stumpfen Enden verbinden, ist jedoch bei einzelsträngigen Nukleinsäuren inaktiv.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eT4-DNA-Ligase benötigt ATP als Kofaktor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter E.-coli-Stamm mit dem aus dem Bakteriophagen T4 klonierten Gen 30.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinheitsdefinition\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBei 37\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, 1 Weiss-Einheit des Enzyms katalysiert die Umwandlung von 1 nmol [\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003ePPi] innerhalb von 20 Minuten in einen Adsorptionszustand an Aktivkohle umwandelt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Enzymaktivität wird in folgender Mischung bestimmt: 66 mM Tris-HCl (pH 7,6), 6,6 mM MgCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e, 0,066 mM ATP, 10 mM DTT, 3,3 μM [\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003eP]Orthophosphat (PPi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Weiss-Einheit entspricht ungefähr 200 Ligationseinheiten für kohäsive Enden (CEU), was der Anzahl der mit HindIII verdauten DNA-Fragmente entspricht, die innerhalb von 30 Minuten bei 16\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. λ-DNA-Fragmente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003e- Durch Klonierungs-Restriktionsenzyme erzeugte DNA-Fragmente\u003cbr\u003e- Klonierte PCR-Produkte\u003cbr\u003e- Ligation doppelsträngiger Oligonukleotide oder Adapter an DNA\u003cbr\u003e- Gerichtete Mutagenese\u003cbr\u003e- Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP)\u003cbr\u003e- Ligasevermittelte RNA-Detektion\u003cbr\u003e- Reparatur von Einzelstrangbrüchen in doppelsträngiger DNA, RNA oder DNA\/RNA-Hybriden\u003cbr\u003e- Selbstzirkularisierung linearer DNA\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1014-D\/5.000 U","offer_id":41511818100870,"sku":"E1014-D","price":531.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_7397c561-b7ed-4025-aa7f-94d2a73bb38d.jpg?v=1736488992"},{"product_id":"t4-dna-ligase-lc","title":"T4-DNA-Ligase, LC","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 1 Weiss-Einheit\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eT4-DNA-Ligase katalysiert die Bildung von Phosphodiesterbindungen zwischen benachbarten 5'-Phosphat- und 3'-Hydroxylenden in doppelsträngiger DNA oder RNA. Dieses Enzym kann Einzelstrangbrüche in doppelsträngiger DNA, RNA oder DNA\/RNA-Hybriden reparieren und DNA-Fragmente mit klebrigen oder stumpfen Enden verbinden, ist jedoch inaktiv bei einzelsträngigen Nukleinsäuren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eT4-DNA-Ligase benötigt ATP als Kofaktor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter E.-coli-Stamm mit dem aus dem Bakteriophagen T4 klonierten Gen 30.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDefinition der Einheit\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBei 37\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, 1 Weiss-Einheit des Enzyms katalysiert die Umwandlung von 1 nmol [\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003ePPi] innerhalb von 20 Minuten in einen Adsorptionszustand an Aktivkohle umsetzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Enzymaktivität wird in folgendem Gemisch bestimmt: 66 mM Tris-HCl (pH 7,6), 6,6 mM MgCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e, 0,066 mM ATP, 10 mM DTT, 3,3 μM [\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003eP]Orthophosphat (PPi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Weiss-Einheit entspricht etwa 200 Ligationseinheiten für kohäsive Enden (CEU), was der Anzahl der mit HindIII verdauten DNA-Fragmente entspricht, die innerhalb von 30 Minuten bei 16\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. λ-DNA-Fragmente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003e- Durch Klonierungsrestriktionsenzyme erzeugte DNA-Fragmente\u003cbr\u003e- Klonierte PCR-Produkte\u003cbr\u003e- Ligation doppelsträngiger Oligonukleotide oder Adapter an DNA\u003cbr\u003e- Ortsspezifische Mutagenese\u003cbr\u003e- Amplifizierter Fragmentlängenpolymorphismus (AFLP)\u003cbr\u003e- RNA-Nachweis mittels Ligase\u003cbr\u003e- Reparatur von Einzelstrangbrüchen in doppelsträngiger DNA, RNA oder DNA\/RNA-Hybriden\u003cbr\u003e- Selbstzirkularisierung linearer DNA\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1014-E\/1.000 U","offer_id":41511818133638,"sku":"E1014-E","price":137.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_7fe6f826-ee9b-4a06-932b-f9b950923ed8.jpg?v=1736488995"},{"product_id":"t4-rna-ligase","title":"T4-RNA-Ligase","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 10 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eT4-RNA-Ligase katalysiert die ATP-abhängige Bildung von Phosphodiesterbindungen zwischen 5'-Phosphatgruppen und 3'-Hydroxylenden von Oligonukleotiden, einzelsträngiger RNA und DNA sowohl intermolekular als auch intramolekular.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMindestsubstrate: ein Nukleotid-3',5'-phosphat bei intermolekularen Reaktionen und ein Oligonukleotid mit 8 Nukleotiden bei intramolekularen Reaktionen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eDer rekombinante E.-coli-Stamm enthält das Gen 63, das aus dem Bakteriophagen T4 kloniert wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinheitsdefinition\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um die Umwandlung von 1 nmol 5'-[\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003eP]-(A)\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e12-18\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e innerhalb von 30 Minuten bei 37 °C in seine säureresistente Form.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Enzymaktivität wird in folgendem Gemisch bestimmt: 50 mM Tris-HCl (pH 7,5), 10 mM MgCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e, 10 mM DTT, 1 mM ATP und 10 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eM 5'-[\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003eP]-(A)\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e12-18\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e (10 µM am 5'-Terminus).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003e- RNA-Markierung am 3'-Terminus (unter Verwendung von Cytidin \u003cspan\u003e3',5'-di[α-\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003eP]\u003c\/span\u003ephosphat)\u003cbr\u003e- RNA-zu-RNA-Ligation\u003cbr\u003e- Synthese von Oligoribonukleotiden und Oligodesoxyribonukleotiden\u003cbr\u003e- Spezifische Modifikation von tRNA\u003cbr\u003e- Ligation von Oligodesoxynukleotiden an einzelsträngige cDNA für 5' RACE (schnelle Amplifikation von cDNA-Enden)\u003cbr\u003e- Standortspezifische Erzeugung von PCR-Primerkomplexen\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1015-A\/1.000 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Dieses Enzym hydrolysiert die Phosphodiesterbindungen in einzelsträngiger oder doppelsträngiger DNA und RNA nicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eE.-coli-Stamm MRE-600.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDefinition der Einheit\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um innerhalb von 20 Minuten bei 37 °C die Bildung von 1 nmol säurelöslicher Produkte zu katalysieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Enzymaktivität wird in folgendem Gemisch bestimmt: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e,1 mM DTT, 24 µM [\u003c\/span\u003e\u003csup\u003e\u003cspan\u003e3\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003eH]-poly(A)·poly(dT), 0,03 mg\/mL BSA und 4 % (v\/v) Glycerin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereiche \u003cbr\u003e- Entfernung von mRNA vor der Synthese des zweiten cDNA-Strangs\u003cbr\u003e- RT-PCR und qRT-PCR: Entfernung von RNA nach der Synthese des ersten cDNA-Strangs\u003cbr\u003e- Entfernung der poly(A)-Sequenz aus mRNA nach der Hybridisierung mit Oligo(dT)\u003cbr\u003e- Ortspezifische Spaltung von RNA\u003cbr\u003e- Untersuchung von Produkten aus Polyadenylierungsreaktionen in vitro\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1016-A\/100 U","offer_id":41511820165254,"sku":"E1016-A","price":34.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"E1016-B\/500 U","offer_id":41511820198022,"sku":"E1016-B","price":128.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_a798d2db-fb30-41ee-8438-2b25c10c5296.jpg?v=1736489001"},{"product_id":"s1-nuclease","title":"S1-Nuklease","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 100 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktbeschreibung \u003cbr\u003eS1-Nuklease kann einzelsträngige Nukleinsäuren abbauen und dabei 5'-phosphorylierte Mononukleotide oder Oligonukleotide freisetzen. Ihre Aktivität gegenüber DNA ist fünfmal höher als gegenüber RNA. S1-Nuklease kann außerdem doppelsträngige DNA (dsDNA) an einzelsträngigen Regionen spalten, die durch Einzelstrangbrüche, Lücken, Fehlpaarungen oder Schleifen verursacht werden. S1-Nuklease weist eine 3'-Phosphomonoesterase-Aktivität auf.\u003cbr\u003eDieses Enzym ist ein Glykoprotein mit einem Kohlenhydratanteil von 18 %.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eAspergillus-oryzae-Stamm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinheitendefinition\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um bei 37 °C innerhalb von 1 Minute 1 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eg säurelöslicher Desoxyribonukleotide zu erzeugen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Enzymaktivität wird in folgendem Gemisch bestimmt: 30 mM Natriumacetat (pH 4,5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e, 5 % (v\/v) Glycerin und 800 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eg\/ml hitzedenaturierte Kälberthymus-DNA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003e- Entfernung einzelsträngiger Überhänge von DNA-Fragmenten\u003cbr\u003e- Lokalisierung von S1-Transkripten\u003cbr\u003e- Spaltung von Haarnadelschleifen\u003cbr\u003e- In Verbindung mit Exonuklease III zur Erzeugung unidirektionaler Deletionen innerhalb von DNA-Fragmenten\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1017-A\/10.000 U","offer_id":41511820230790,"sku":"E1017-A","price":73.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_0eb42cba-2125-4e4c-a00f-d1dc411c16ac.jpg?v=1736489005"},{"product_id":"dnase-i-rnase-free-hc","title":"DNase I, RNase-frei, HC","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 50 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktbeschreibung \u003cbr\u003eDNase I (ohne RNase) ist eine Endonuklease, die sowohl einzelsträngige als auch doppelsträngige DNA spalten kann. Sie hydrolysiert Phosphodiesterbindungen und erzeugt einzelne Desoxyribonukleotide und Oligodesoxyribonukleotide mit 5'-Phosphatgruppen und 3'-OH-Gruppen.\u003cbr\u003eDie Aktivität dieses Enzyms ist strikt von Ca2+ abhängig und wird durch Mg2+- oder Mn2+-Ionen aktiviert. In Gegenwart von Mg2+ schneidet DNase I jeden Strang der dsDNA statistisch zufällig und unabhängig. Wenn Mn2+ vorhanden ist, schneidet das Enzym nahezu beide DNA-Stränge an derselben Stelle, wodurch DNA-Fragmente mit stumpfen Enden oder Überhängen von einem oder wenigen Nukleotiden entstehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter E.-coli-Stamm mit dem klonierten Gen, das für bovine DNase I kodiert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDefinition der Einheit\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 1 µg Plasmid-DNA innerhalb von 1 Minute bei 37 °C vollständig abzubauen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Enzymaktivität wird in folgendem Reaktionsgemisch bestimmt: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 bei 25 °C), 2,5 mM MgCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e, 0,1 mM CaCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e und 1 µg pUC19-DNA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit DNase I entspricht 0,3 Kunitz-Einheiten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschaften\u003cbr\u003e- Rekombinantes Enzym\u003cbr\u003e- Aufgereinigt aus einem nicht tierischen Wirt mit geringen Mengen an endogener RNase\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereiche \u003cbr\u003e- Zur Herstellung RNA-freier RNA.\u003cbr\u003e- Zur Entfernung von Template-DNA nach der In-vitro-Transkription.\u003cbr\u003e- Zur Herstellung DNA-freier RNA vor RT-PCR und RT-qPCR.\u003cbr\u003e- Zusammen mit DNA-Polymerase I zur DNA-Markierung durch Nick-Translation.\u003cbr\u003e- Zur Untersuchung von DNA-Protein-Interaktionen mittels DNase-I-(RNase-freiem)-Footprinting.\u003cbr\u003e- Zur Erzeugung einer Bibliothek zufällig fragmentierter DNA-Inserts. Es wird Reaktionspuffer verwendet, der Mn2+ enthält.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"1.000 U","offer_id":41511820263558,"sku":"E1018-A","price":98.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_55d87818-944f-4e6b-b991-27c5cdc62a64.jpg?v=1736489008"},{"product_id":"proteinase-k-pcr-grade","title":"Proteinase K (rekombinant), PCR-Qualität","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e≥\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e 600 U\/m\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL (~20 mg\/mL)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktbeschreibung \u003cbr\u003eProteinase K ist eine Endopeptidase, die Peptidbindungen am Carboxylterminus aliphatischer, aromatischer oder hydrophober Aminosäuren hydrolysieren kann. Proteinase K gehört zur Familie der Serinproteasen. Dieses Enzym kann Tetrapeptide nur in geringem Umfang hydrolysieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter Pichia-pastoris-Stamm mit einem klonierten Gen aus Tritirachium album.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDefinition der Einheit\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um innerhalb von 1 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMinute bei 37 °C aus denaturiertem Hämoglobin eine Menge an Folin-positiven Aminosäuren und Peptiden freizusetzen, die 1 µmol Tyrosin entspricht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Enzymaktivität wird in folgendem Gemisch bestimmt: 0,08 M Kaliumphosphat (pH 7,5), 5 M Harnstoff, 4 mM NaCl, 3 mM CaCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e und 16,7 mg\/mL Hämoglobin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschaften\u003cbr\u003e- Gebrauchsfertige Lösung\u003cbr\u003e- Mit einem breiten Spektrum an Reaktionsbedingungen kompatibel\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003e- Isolierung genomischer DNA aus Mausschwänzen.\u003cbr\u003e- Isolierung genomischer DNA aus kultivierten Zellen.\u003cbr\u003e- Entfernung von DNase und RNase während der Isolierung von DNA und RNA aus Geweben oder Zelllinien.\u003cbr\u003e- Bestimmung der Lokalisation von Enzymen.\u003cbr\u003e- Verbesserung der Klonierungseffizienz von PCR-Produkten.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1019-A\/1 mL","offer_id":41511820361862,"sku":"E1019-A","price":55.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"E1019-B\/1 mL*5","offer_id":41511820394630,"sku":"E1019-B","price":250.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_725f78e5-1ff3-45e0-bff2-0489a6d417ce.jpg?v=1736489012"},{"product_id":"t4-b-glucosyltransferase","title":"T4-β-Glukosyltransferase","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 5 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktbeschreibung \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eT4-β-Glukosyltransferase (T4 BGT) kann die Glukosylgruppe von Uridindiphosphat-Glukose (UDP-Glukose) auf 5-Hydroxymethylcytosin-(5-hmC-)Reste innerhalb doppelsträngiger DNA übertragen, wodurch β-Glukosyl-5-hydroxymethylcytosin entsteht. Dieses Enzym wurde für kurze Reaktionszeiten formuliert, ohne die Effizienz der Reaktion zu beeinträchtigen. Es kann 5-hmC auf 1 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eμ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eg DNA innerhalb von 15 Minuten bei 37 °C glukosylieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDefinition der Einheit\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 0,5 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eμ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eg eines vollständig 5-hydroxymethylierten 1095-bp-PCR-Fragments innerhalb von 1 Stunde bei 37 °C in einem Volumen von 50 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eμ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eL des empfohlenen Reaktionspuffers vor der Spaltung durch MunI zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschaften\u003cbr\u003e- Spezifität – Überträgt Glukose selektiv auf die Hydroxymethylgruppe von 5-hmC.\u003cbr\u003e- Geschwindigkeit – Schließt die Glukosylierung von 1 \u003cspan\u003eμ\u003c\/span\u003eg DNA innerhalb von 15 Minuten ab.\u003cbr\u003e- Komfort – Wird mit optimiertem Puffer und UDP-Glukose geliefert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereiche \u003cbr\u003e- Ortsaufgelöster Nachweis von 5-hmC.\u003cbr\u003e- Anreicherung von DNA, die 5-hmC enthält.\u003cbr\u003e- Markierung von 5-hmC-Resten mithilfe eines radioaktiven UDP-Glukose-Donors.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1020-A\/500 U","offer_id":41511820460166,"sku":"E1020-A","price":272.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_3115bf98-382f-47df-b0f6-ab880cc18ba6.jpg?v=1736489015"},{"product_id":"dna-polymerase-i","title":"DNA-Polymerase I","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 10 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktbeschreibung \u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDieses Produkt ist eine matrizenabhängige DNA-Polymerase, die die Synthese von DNA in 5'\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e→\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e3'\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-Richtung beschleunigen kann. Sie besitzt außerdem eine 3'\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e→\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e5'\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-Exonukleaseaktivität (Proofreading), eine 5'\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e→\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e3'\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-Exonukleaseaktivität sowie RNase-H-Aktivität.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter E.-coli-Stamm mit dem klonierten polA-Gen aus E. coli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDefinition der Einheit\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um innerhalb von 30 Minuten bei 37\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eC den Einbau von 10 nmol Desoxynukleotiden in ein Polynukleotidsubstrat zu katalysieren.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschaften\u003cbr\u003e- Einbau modifizierter Nukleotide (z. B. Biotin-, Digoxigenin- oder fluoreszenzmarkierter Nukleotide).\u003cbr\u003e- Kompatibel mit verschiedenen Puffersystemen, einschließlich Puffern für Restriktionsenzyme, PCR- und RT-Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003e- Wird zusammen mit DNase zur DNA-Markierung durch Nick-Translation eingesetzt.\u003cbr\u003e- Wird zusammen mit RNase H zur Synthese des zweiten cDNA-Strangs eingesetzt.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"500 U","offer_id":41511820492934,"sku":"E1021-A","price":75.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"2,500 U","offer_id":41511820525702,"sku":"E1021-B","price":294.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_12982db7-e0b6-412f-897b-2890a6d9d763.jpg?v=1736489018"},{"product_id":"t7-rna-polymerase","title":"T7-RNA-Polymerase","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 20 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktbeschreibung \u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDie T7-RNA-Polymerase des Phagen ist eine DNA-abhängige RNA-Polymerase mit strikter Spezifität für ihren entsprechenden doppelsträngigen Promotor. Sie katalysiert die Synthese von RNA in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e5'\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e→\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e3'-Richtung downstream des Promotors, ausgehend vom Promotor auf einzelsträngiger oder doppelsträngiger DNA.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter E.-coli-Stamm mit dem klonierten Gen, das für dieses Enzym kodiert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinheitsdefinition\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um innerhalb von 60 Minuten bei 37\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eC 1 nmol AMP in ein Polynukleotidsubstrat einzubauen.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschaften\u003cbr\u003e- Kann modifizierte Nukleotide einbauen (z. B. aminoallyl-, biotin-, fluorescein- oder digoxigenin-markierte Nukleotide).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereich \u003cbr\u003eDie Synthese unmarkierter und markierter RNA kann verwendet werden für:\u003cbr\u003eHybridisierung, die In-vitro-RNA-Translation\u003cbr\u003eAls Substrat in aRNA-, siRNA- und RNase-Schutzassays sowie als Vorlage für die Sequenzierung genomischer DNA\u003cbr\u003eRNA-Spleißen in Untersuchungen der RNA-Sekundärstruktur und von RNA-Protein-Interaktionen.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"5.000 U","offer_id":41511820558470,"sku":"E1022-A","price":155.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_0cee4ff4-2cb3-4e5a-8ef1-415f8ea05e42.jpg?v=1736489021"},{"product_id":"multi-dna-seamless-cloning-mix","title":"Multi-DNA SeamLess Cloning-Mix","description":"\u003cp\u003eMulti-DNA Seamless Cloning Mix ist ein effizientes Kit für nahtloses Klonen, das für die nahtlose Insertion einzelner oder mehrerer DNA-Fragmente in Vektoren entwickelt wurde. Das Produkt nutzt eine fortschrittliche Technologie für nahtloses Klonen und ermöglicht die schnelle und präzise Assemblierung von DNA-Fragmenten. Es ist die ideale Wahl für hocheffizientes Klonen, die Assemblierung mehrerer DNA-Fragmente und die gerichtete Mutagenese. Im Gegensatz zu herkömmlichen Klonierungsmethoden, die mehrere Schritte wie den Verdau mit Restriktionsenzymen und die Ligation erfordern, vereinfacht dieses Kit den gesamten Prozess zu einer einzigen Reaktion und gewährleistet dadurch schnellere und zuverlässigere Klonierungsergebnisse. Es enthält eine hochfidele Taq-DNA-Ligase, die eine Rekombination einzelner Fragmente in nur 5 Minuten bei einer Positivrate von ≥95 % ermöglicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungen\u003cbr\u003eAssemblierung mehrerer DNA-Fragmente; schnelles Klonieren; Konstruktion durch gerichtete Mutagenese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukteigenschaften\u003cbr\u003e1. Effizientes Klonieren mehrerer Fragmente: Unterstützt die Assemblierung von bis zu 5 DNA-Fragmenten in einer einzigen Reaktion und eignet sich für die Assemblierung mehrerer DNA-Fragmente.\u003cbr\u003e2. Schnell und einfach: Vereinfacht den Klonierungsprozess, reduziert Hintergrundsignale und ermöglicht das Klonieren einzelner Fragmente in nur 5 Minuten.\u003cbr\u003e3. Hohe Genauigkeit: Verwendet eine HiFi-Taq-DNA-Ligase und verbessert dadurch die Klonierungsgenauigkeit und Erfolgsrate, auch bei großen oder komplexen Fragmenten.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"CL1031\/50 Reaktionen","offer_id":42151157596294,"sku":"CL1031","price":165.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_0cee4ff4-2cb3-4e5a-8ef1-415f8ea05e42.jpg?v=1736489021"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/collections\/R4001-2.jpg?v=1730086997","url":"https:\/\/www.gdsbio.com\/de\/collections\/tool-enzyme.oembed","provider":"GDSBio","version":"1.0","type":"link"}