{"product_id":"dnase-i-rnase-free-hc","title":"DNase I, RNase-frei, HC","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eKonzentration: 50 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktbeschreibung \u003cbr\u003eDNase I (ohne RNase) ist eine Endonuklease, die sowohl einzelsträngige als auch doppelsträngige DNA spalten kann. Sie hydrolysiert Phosphodiesterbindungen und erzeugt einzelne Desoxyribonukleotide und Oligodesoxyribonukleotide mit 5'-Phosphatgruppen und 3'-OH-Gruppen.\u003cbr\u003eDie Aktivität dieses Enzyms ist strikt von Ca2+ abhängig und wird durch Mg2+- oder Mn2+-Ionen aktiviert. In Gegenwart von Mg2+ schneidet DNase I jeden Strang der dsDNA statistisch zufällig und unabhängig. Wenn Mn2+ vorhanden ist, schneidet das Enzym nahezu beide DNA-Stränge an derselben Stelle, wodurch DNA-Fragmente mit stumpfen Enden oder Überhängen von einem oder wenigen Nukleotiden entstehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelle\u003cbr\u003eRekombinanter E.-coli-Stamm mit dem klonierten Gen, das für bovine DNase I kodiert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDefinition der Einheit\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 1 µg Plasmid-DNA innerhalb von 1 Minute bei 37 °C vollständig abzubauen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Enzymaktivität wird in folgendem Reaktionsgemisch bestimmt: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 bei 25 °C), 2,5 mM MgCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e, 0,1 mM CaCl\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e und 1 µg pUC19-DNA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEine Einheit DNase I entspricht 0,3 Kunitz-Einheiten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschaften\u003cbr\u003e- Rekombinantes Enzym\u003cbr\u003e- Aufgereinigt aus einem nicht tierischen Wirt mit geringen Mengen an endogener RNase\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnwendungsbereiche \u003cbr\u003e- Zur Herstellung RNA-freier RNA.\u003cbr\u003e- Zur Entfernung von Template-DNA nach der In-vitro-Transkription.\u003cbr\u003e- Zur Herstellung DNA-freier RNA vor RT-PCR und RT-qPCR.\u003cbr\u003e- Zusammen mit DNA-Polymerase I zur DNA-Markierung durch Nick-Translation.\u003cbr\u003e- Zur Untersuchung von DNA-Protein-Interaktionen mittels DNase-I-(RNase-freiem)-Footprinting.\u003cbr\u003e- Zur Erzeugung einer Bibliothek zufällig fragmentierter DNA-Inserts. Es wird Reaktionspuffer verwendet, der Mn2+ enthält.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"1.000 U","offer_id":41511820263558,"sku":"E1018-A","price":98.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_55d87818-944f-4e6b-b991-27c5cdc62a64.jpg?v=1736489008","url":"https:\/\/www.gdsbio.com\/de\/products\/dnase-i-rnase-free-hc","provider":"GDSBio","version":"1.0","type":"link"}