{"title":"Enzima de herramientas","description":"\u003cp\u003e GDSBio ofrece una gama completa de materias primas y soluciones de diagnóstico molecular basadas en PCR.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dszonase-endonuclease","title":"Endonucleasa Dszonasa","description":"\u003cp\u003eLa endonucleasa Dszonase es una endonucleasa inespecífica derivada de Serratia Marcescen que digiere completamente todas las formas de oligonucleótidos terminales 5'-monofosfato de ADN y ARN (simples, dobles, lineales y cíclicos) con un crecimiento de 3 a 5 bases. La endonucleasa Dszonase es una proteína recombinante purificada, expresada en E. coli, sin actividad proteolítica, que se utiliza para la eliminación de ácidos nucleicos de proteínas recombinantes u otras aplicaciones que requieren la digestión completa de ácidos nucleicos.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e\n Reduce la viscosidad del extracto de proteína.\u003cbr\u003e\n Preparación de muestras para electroforesis en gel 2D\u003cbr\u003e\n Eliminar contaminantes de ácidos nucleicos de las preparaciones de proteínas recombinantes\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1011-A\/5 KU","offer_id":41510120358022,"sku":"E1011-A","price":15.5,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"E1011-B\/25 KU","offer_id":41510120390790,"sku":"E1011-B","price":69.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_5c94cf03-c153-46f0-a793-3b3e562db66f.jpg?v=1736413203"},{"product_id":"taq-dna-ligase","title":"Taq ADN ligasa","description":"\u003cp\u003e 40 U\/µL\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eLa Taq ADN ligasa es una ligasa termorresistente que cataliza la formación de enlaces fosfodiéster en los extremos 5'-fosfato y 3'-hidroxilo de dos cadenas de ADN adyacentes. Esta reacción solo ocurre cuando las dos cadenas de oligonucleótidos están perfectamente apareadas con el ADN diana complementario y no existe separación entre ellas. Por lo tanto, puede utilizarse para detectar variantes de un solo nucleótido. La Taq ADN ligasa utiliza NAD+ como cofactor. La Taq ADN ligasa mostró actividad en el rango de 37-75 \u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e .\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa de E. coli recombinante que contiene el gen de la ligasa clonado de Thermus aquaticus HB8.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad\u003cbr\u003e \u003cspan\u003e1 unidad es la cantidad de enzima necesaria para unir el 50% de 1 µg de enzima BstEII a la molécula pegajosa de 12 pares de bases.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eextremo del ADN λ durante 15 minutos a 45 °C con un volumen de reacción total de 50 µl.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e Uso de la reacción en cadena de la ligasa (LCR) y la reacción de detección de ligasa (LDR) para detectar específicamente alelos \u003cbr\u003eIncorporación de oligonucleótidos fosforilados durante la amplificación por extensión de cebadores para la detección de mutaciones\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"1.000 U","offer_id":41511816396934,"sku":"E1012-A","price":43.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"2.000 U","offer_id":41511816429702,"sku":"E1012-B","price":73.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"10.000 U","offer_id":41511816462470,"sku":"E1012-C","price":300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_3520ec94-21d7-4c2d-a33b-15e45d369819.jpg?v=1736488982"},{"product_id":"thermosensitive-alkaline-phosphatase","title":"Fosfatasa alcalina termosensible","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 1\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eU\/µL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e La fosfatasa alcalina termosensible es una nueva fosfatasa alcalina que muestra actividad en tampones de endonucleasas de restricción de uso común, así como en tampones de PCR. Esta enzima cataliza la liberación de grupos fosfato 5' y 3' en ADN, ARN y nucleótidos. Además, puede eliminar grupos fosfato de las proteínas. La fosfatasa alcalina termosensible es capaz de desfosforilar todo tipo de extremos terminales del ADN en 10 minutos a 37 °C. La enzima se inactiva mediante calor a 75 °C en 5 minutos. Por lo tanto, no es necesario eliminar la fosfatasa alcalina antes de la ligación.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa de E. coli recombinante que contiene el gen de la fosfatasa alcalina clonado de bacterias.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad \u003cbr\u003e\u003cspan\u003eUna unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para desfosforilar los extremos 5' de 1 μg de ADN pUC57 linealizado en tampón DSAP a 37 °C en 10 minutos.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Desfosforilación del ADN del vector clonado para evitar la recircularización durante la ligadura.\u003cbr\u003e - Escisión enzimática simultánea y desfosforilación del ADN del vector.\u003cbr\u003e - Purificación de productos de PCR: degradación de nucleótidos de los productos de PCR antes de la secuenciación.\u003cbr\u003e - Desposforilación de los extremos 5' de los ácidos nucleicos antes del marcaje de la polinucleótido quinasa T4.\u003cbr\u003e - Otras aplicaciones que requieran desfosforilación de sustratos de ADN y ARN.\u003cbr\u003e - Desfosforilación de proteínas.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1013-A\/300 U","offer_id":41511816528006,"sku":"E1013-A","price":90.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"1.000 U","offer_id":41511816560774,"sku":"E1013-B","price":152.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"5.000 U","offer_id":41511816593542,"sku":"E1013-C","price":609.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_f02f49ec-7b3e-4ff3-9a57-c510dc23003f.jpg?v=1736488985"},{"product_id":"t4-dna-ligase","title":"Ligasa de ADN T4","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 5 Weiss U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa ADN ligasa T4 cataliza la formación de enlaces fosfodiéster entre los extremos 5'-fosfato y 3'-hidroxilo yuxtapuestos en ADN o ARN bicatenario. Esta enzima es capaz de reparar cortes monocatenarios en ADN, ARN o híbridos ADN\/ARN bicatenarios, y puede unir fragmentos de ADN con extremos adhesivos o romos, pero es inactiva en ácidos nucleicos monocatenarios.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa ADN ligasa T4 requiere ATP como cofactor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa de E. coli recombinante que contiene el gen 30 clonado del bacteriófago T4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDefinición de unidad\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eA 37\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e, 1 unidad Weiss de enzima cataliza la conversión de 1 nmol de [\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003ePPi] en un estado de adsorción de carbón activado en 20 minutos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 66 mM Tris-HCl (pH 7,6), 6,6 mM MgCl\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003e, 0,066 mM ATP, 10 mM DTT, 3,3 μM [\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003eP]ortofosfato (PPi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eUna unidad Weiss equivale aproximadamente a 200 unidades de ligadura de extremos cohesivos (CEU), lo que equivale a la cantidad de fragmentos de ADN digeridos con HindIII que se pueden ligar en 30 minutos a 16\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e. Fragmentos de ADN λ.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Fragmentos de ADN generados mediante la clonación de enzimas de restricción.\u003cbr\u003e - Productos de PCR clonados\u003cbr\u003e - Ligadura de oligonucleótidos bicatenarios o adaptadores al ADN\u003cbr\u003e - Mutagénesis dirigida al sitio\u003cbr\u003e - Polimorfismo de longitud de fragmentos amplificados (AFLP)\u003cbr\u003e - Detección de ARN mediada por ligasa \u003cbr\u003e- Reparación de mellas en ADN bicatenario, ARN o híbridos ADN\/ARN\u003cbr\u003e - Autocircularización del ADN lineal\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"200 U","offer_id":41511816724614,"sku":"E1014-A","price":56.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"1.000 U","offer_id":41511816757382,"sku":"E1014-B","price":134.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"5.000 U","offer_id":41511816790150,"sku":"E1014-C","price":531.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_43cbf9d6-9381-4783-8b9c-6e86e12092d7.jpg?v=1736488988"},{"product_id":"t4-dna-ligase-hc","title":"Ligasa de ADN T4, HC","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 30 Weiss U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa ADN ligasa T4 cataliza la formación de enlaces fosfodiéster entre los extremos 5'-fosfato y 3'-hidroxilo yuxtapuestos en ADN o ARN bicatenario. Esta enzima es capaz de reparar cortes monocatenarios en ADN, ARN o híbridos ADN\/ARN bicatenarios, y puede unir fragmentos de ADN con extremos adhesivos o romos, pero es inactiva en ácidos nucleicos monocatenarios.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa ADN ligasa T4 requiere ATP como cofactor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa de E. coli recombinante que contiene el gen 30 clonado del bacteriófago T4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Definición de unidad\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eA 37\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e, 1 unidad Weiss de enzima cataliza la conversión de 1 nmol de [\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003ePPi] en un estado de adsorción de carbón activado en 20 minutos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 66 mM Tris-HCl (pH 7,6), 6,6 mM MgCl\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003e, 0,066 mM ATP, 10 mM DTT, 3,3 μM [\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003eP]ortofosfato (PPi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eUna unidad Weiss equivale aproximadamente a 200 unidades de ligadura de extremos cohesivos (CEU), lo que equivale a la cantidad de fragmentos de ADN digeridos con HindIII que se pueden ligar en 30 minutos a 16\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e. Fragmentos de ADN λ.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Fragmentos de ADN generados mediante la clonación de enzimas de restricción.\u003cbr\u003e - Productos de PCR clonados\u003cbr\u003e - Ligadura de oligonucleótidos bicatenarios o adaptadores al ADN\u003cbr\u003e - Mutagénesis dirigida al sitio\u003cbr\u003e - Polimorfismo de longitud de fragmentos amplificados (AFLP)\u003cbr\u003e - Detección de ARN mediada por ligasa\u003cbr\u003e - Reparación de mellas en ADN bicatenario, ARN o híbridos ADN\/ARN\u003cbr\u003e - Autocircularización del ADN lineal\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"5.000 U","offer_id":41511818100870,"sku":"E1014-D","price":531.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_7397c561-b7ed-4025-aa7f-94d2a73bb38d.jpg?v=1736488992"},{"product_id":"t4-dna-ligase-lc","title":"Ligasa de ADN T4, LC","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 1 Weiss U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa ADN ligasa T4 cataliza la formación de enlaces fosfodiéster entre los extremos 5'-fosfato y 3'-hidroxilo yuxtapuestos en ADN o ARN bicatenario. Esta enzima es capaz de reparar cortes monocatenarios en ADN, ARN o híbridos ADN\/ARN bicatenarios, y puede unir fragmentos de ADN con extremos adhesivos o romos, pero es inactiva en ácidos nucleicos monocatenarios.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa ADN ligasa T4 requiere ATP como cofactor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente \u003cbr\u003eCepa de E. coli recombinante que contiene el gen 30 clonado del bacteriófago T4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Definición de unidad\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eA 37\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e, 1 unidad Weiss de enzima cataliza la conversión de 1 nmol de [\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003ePPi] en un estado de adsorción de carbón activado en 20 minutos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 66 mM Tris-HCl (pH 7,6), 6,6 mM MgCl\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003e, 0,066 mM ATP, 10 mM DTT, 3,3 μM [\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003eP]ortofosfato (PPi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eUna unidad Weiss equivale aproximadamente a 200 unidades de ligadura de extremos cohesivos (CEU), lo que equivale a la cantidad de fragmentos de ADN digeridos con HindIII que se pueden ligar en 30 minutos a 16\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e. Fragmentos de ADN λ.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Fragmentos de ADN generados mediante la clonación de enzimas de restricción.\u003cbr\u003e - Productos de PCR clonados\u003cbr\u003e - Ligadura de oligonucleótidos bicatenarios o adaptadores al ADN\u003cbr\u003e - Mutagénesis dirigida al sitio \u003cbr\u003e- Polimorfismo de longitud de fragmentos amplificados (AFLP)\u003cbr\u003e - Detección de ARN mediada por ligasa\u003cbr\u003e - Reparación de mellas en ADN bicatenario, ARN o híbridos ADN\/ARN\u003cbr\u003e - Autocircularización del ADN lineal\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"1.000 U","offer_id":41511818133638,"sku":"E1014-E","price":137.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_7fe6f826-ee9b-4a06-932b-f9b950923ed8.jpg?v=1736488995"},{"product_id":"t4-rna-ligase","title":"Ligasa de ARN T4","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 10 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa ARN ligasa T4 cataliza la formación dependiente de ATP de enlaces fosfodiéster entre los grupos fosfato 5' y los extremos hidroxilo 3' de oligonucleótidos, ARN monocatenario y moléculas de ADN tanto intermolecular como intramolecularmente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eSustratos mínimos: un nucleótido 3',5'-fosfato en reacciones intermoleculares y un oligonucleótido de 8 nucleótidos en reacciones intramoleculares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e La cepa de E. coli recombinante contiene el gen 63 clonado del bacteriófago T4.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eUna unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la conversión de 1 nmol de 5'-[\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003eP]-(A)\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e12-18\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003ea su forma resistente al ácido a 37 °C en 30 minutos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 50 mM Tris-HCl (pH 7,5), 10 mM MgCl\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003e, 10 mM DTT, 1 mM ATP y 10\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eM 5'-[\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003eP]-(A)\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e12-18\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003e(10 µM en el extremo 5').\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Marcaje del extremo 3' del ARN (utilizando citidina \u003cspan\u003e3',5'-di[α-\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e32\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003eP]\u003c\/span\u003e fosfato)\u003cbr\u003e - Ligadura de ARN a ARN\u003cbr\u003e - Síntesis de oligorribonucleótidos y oligodesoxirribonucleótidos\u003cbr\u003e - Modificación específica del ARNt\u003cbr\u003e - Ligadura de oligodesoxinucleótidos a ADNc monocatenario para 5' RACE (Amplificación Rápida de Extremos de ADNc)\u003cbr\u003e - Generación específica del sitio de complejos de cebadores de PCR\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"1.000 U","offer_id":41511818166406,"sku":"E1015-A","price":143.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_bb37d985-398c-4170-b1c9-8741ee6ea60a.jpg?v=1736488998"},{"product_id":"rnase-h","title":"ARNasa H","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 5 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Descripción del Producto\u003cbr\u003e La ribonucleasa H (RNasa H) puede degradar específicamente la cadena de ARN en híbridos ARN-ADN. Esta enzima no hidroliza los enlaces fosfodiéster en el ADN y el ARN monocatenarios o bicatenarios.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa de E. coli MRE-600.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eUna unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la formación de 1 nmol de productos solubles en ácido en 20 minutos a 37 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e,\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003e1 mM DTT, 24 µM [\u003c\/span\u003e \u003csup\u003e\u003cspan\u003e3H\u003c\/span\u003e\u003c\/sup\u003e \u003cspan\u003e]-poli(A)·poli(dT), 0,03 mg\/mL BSA y 4 % (v\/v) de glicerol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación  \u003cbr\u003e- Eliminación del ARNm antes de la síntesis del ADNc de segunda cadena\u003cbr\u003e - RT-PCR y qRT-PCR: Eliminación de ARN después de la síntesis de ADNc de primera cadena\u003cbr\u003e - Eliminación de la secuencia poli(A) del ARNm después de la hibridación con Oligo(dT)\u003cbr\u003e - Escisión específica del sitio del ARN\u003cbr\u003e - Estudio de productos de reacciones de poliadenilación in vitro\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1016-A\/100 U","offer_id":41511820165254,"sku":"E1016-A","price":34.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"E1016-B\/500 U","offer_id":41511820198022,"sku":"E1016-B","price":128.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_a798d2db-fb30-41ee-8438-2b25c10c5296.jpg?v=1736489001"},{"product_id":"s1-nuclease","title":"Nucleasa S1","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 100 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Descripción del Producto\u003cbr\u003e La nucleasa S1 puede degradar ácidos nucleicos monocatenarios, liberando mononucleótidos u oligonucleótidos fosforilados en 5'. Su actividad sobre el ADN es cinco veces mayor que sobre el ARN. La nucleasa S1 también puede escindir ADN bicatenario (ADNbc) en regiones monocatenarias causadas por mellas, huecos, desajustes o bucles. La nucleasa S1 exhibe actividad 3'-fosfomonoesterasa.\u003cbr\u003e Esta enzima es una glicoproteína con un contenido de carbohidratos del 18%.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa de Aspergillus oryzae.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eUna unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para producir 1\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eg de desoxirribonucleótidos solubles en ácido en 1 minuto a 37 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 30 mM de acetato de sodio (pH 4,5), 50 mM de NaCl, 0,1 mM de ZnCl\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003e, 5 % (v\/v) de glicerol y 800\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eg\/mL de ADN de timo de ternera desnaturalizado por calor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Eliminación de salientes monocatenarios de fragmentos de ADN\u003cbr\u003e - Localización de las transcripciones S1\u003cbr\u003e - Escisión de bucles de horquilla\u003cbr\u003e - En conjunción con la Exonucleasa III, creando deleciones unidireccionales dentro de fragmentos de ADN\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"10.000 U","offer_id":41511820230790,"sku":"E1017-A","price":73.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_0eb42cba-2125-4e4c-a00f-d1dc411c16ac.jpg?v=1736489005"},{"product_id":"dnase-i-rnase-free-hc","title":"DNasa I, libre de ARNasa, HC","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 50 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Descripción del Producto\u003cbr\u003e La ADNasa I (sin ARNasa) es una endonucleasa capaz de escindir ADN monocatenario y bicatenario. Hidroliza enlaces fosfodiéster, produciendo desoxirribonucleótidos simples y oligodesoxirribonucleótidos con grupos 5'-fosfato y grupos 3'-OH.\u003cbr\u003e La actividad de esta enzima depende estrictamente del Ca₂₄ y se activa con iones Mg₂₄ o Mn₂₄. En presencia de Mg₂₄, la DNasa I corta cada hebra de ADN bicatenario de forma estadísticamente aleatoria e independiente. En presencia de Mn₂₄, la enzima corta prácticamente ambas hebras de ADN en el mismo sitio, lo que resulta en fragmentos de ADN con extremos romos o salientes de uno o varios nucleótidos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa de E. coli recombinante que contiene el gen clonado que codifica la DNasa I bovina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eUna unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para degradar completamente 1 µg de ADN plasmídico en 1 minuto a 37 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 a 25 °C), 2,5 mM MgCl\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003e, 0,1 mM CaCl\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan\u003ey 1 µg de ADN pUC19.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eUna unidad de DNasa I equivale a 0,3 unidades Kunitz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Características\u003cbr\u003e - Enzima recombinante\u003cbr\u003e - Purificado a partir de un huésped no animal, con bajos niveles de ARNasa endógena.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Para la preparación de ARN libre de ADN.\u003cbr\u003e - Para eliminar el ADN molde después de la transcripción in vitro.\u003cbr\u003e - Preparar ARN libre de ADN antes de RT-PCR y RT-qPCR.\u003cbr\u003e - En conjunción con la ADN polimerasa I para el etiquetado del ADN a través de la traducción de mellas.\u003cbr\u003e - Para el estudio de interacciones ADN-proteína utilizando huellas de DNasa I (libre de RNasa).\u003cbr\u003e Para generar una biblioteca de fragmentos de inserción de ADN cortados aleatoriamente, se utiliza un tampón de reacción con Mn₂₄.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"1.000 U","offer_id":41511820263558,"sku":"E1018-A","price":98.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_55d87818-944f-4e6b-b991-27c5cdc62a64.jpg?v=1736489008"},{"product_id":"proteinase-k-pcr-grade","title":"Proteinasa K (recombinante), grado PCR","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e≥\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e600 U\/m\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL (~20 mg\/mL)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Descripción del Producto  \u003cbr\u003eLa proteinasa K es una endopeptidasa capaz de hidrolizar enlaces peptídicos en el extremo carboxilo terminal de aminoácidos alifáticos, aromáticos o hidrófobos. Pertenece a la familia de las serina proteasas. Esta enzima puede hidrolizar mínimamente tetrapéptidos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa recombinante de Pichia pastoris que contiene un gen clonado de Tritirachium album.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eUna unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para liberar una cantidad de aminoácidos y péptidos positivos para Folin equivalente a 1\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003emol de tirosina de la hemoglobina desnaturalizada en 1 minuto a 37 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 0,08 M ​​de fosfato de potasio (pH 7,5), urea 5 M, NaCl 4 mM, CaCl\u003c\/span\u003e \u003csub\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e 3 mM \u003cspan\u003ey 16,7 mg\/mL de hemoglobina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Características\u003cbr\u003e - Solución lista para usar\u003cbr\u003e - Compatible con una amplia gama de condiciones de reacción.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Aislar el ADN genómico de las colas de ratón.\u003cbr\u003e - Aislar ADN genómico de células cultivadas. \u003cbr\u003e- Eliminar DNasa y RNasa durante el aislamiento de ADN y ARN de tejidos o líneas celulares.\u003cbr\u003e - Determinar la ubicación de las enzimas.\u003cbr\u003e - Mejorar la eficiencia de clonación de los productos de PCR.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"1 ml","offer_id":41511820361862,"sku":"E1019-A","price":55.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"1 ml*5","offer_id":41511820394630,"sku":"E1019-B","price":250.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_725f78e5-1ff3-45e0-bff2-0489a6d417ce.jpg?v=1736489012"},{"product_id":"t4-b-glucosyltransferase","title":"T4 β-glucosiltransferasa","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 5 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Descripción del Producto\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLa T4 β-glucosiltransferasa (T4 BGT) es capaz de transferir el grupo glucosilo de la uridina difosfato glucosa (UDP-glucosa) a los residuos de 5-hidroximetilcitosina (5-hmC) en el ADN bicatenario, lo que resulta en la formación de β-glucosil-5-hidroximetilcitosina. Esta enzima está formulada para tiempos de reacción rápidos sin comprometer la eficiencia de la reacción. Puede glucosilar 5-hmC en 1\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eμg\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ede ADN en 15 minutos a 37 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad \u003cbr\u003e\u003cspan\u003eUna unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para proteger 0,5\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eμ\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eg de un fragmento de PCR de 1095 pb completamente 5-hidroximetilado de la digestión por MunI en 1 hora a 37 °C en un volumen de 50\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eμ\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eL del tampón de reacción recomendado.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Características\u003cbr\u003e - Especificidad - Transfiere selectivamente glucosa al grupo hidroximetilo de 5-hmC.\u003cbr\u003e - Velocidad - Completa la glucosilación de 1 \u003cspan\u003eμg\u003c\/span\u003e de ADN en 15 minutos.\u003cbr\u003e - Conveniencia - Viene con buffer optimizado y UDP-glucosa incluida.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Detección específica del sitio de 5-hmC.\u003cbr\u003e - Enriquecimiento de ADN conteniendo 5-hmC.\u003cbr\u003e - Marcaje de residuos de 5-hmC utilizando un donante radiactivo de UDP-glucosa.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"E1020-A\/500 U","offer_id":41511820460166,"sku":"E1020-A","price":272.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_3115bf98-382f-47df-b0f6-ab880cc18ba6.jpg?v=1736489015"},{"product_id":"dna-polymerase-i","title":"ADN polimerasa I","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 10 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Descripción del Producto\u003cbr\u003e \u003cspan\u003eEste producto es una ADN polimerasa dependiente de plantilla capaz de acelerar la síntesis de ADN en la dirección 5'\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e→\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e3'. También posee\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eactividad de exonucleasa\u003c\/span\u003e 3' \u003cspan\u003e→\u003c\/span\u003e 5' (corrección), actividad de exonucleasa 5' \u003cspan\u003e→\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e3' y actividad de ARNasa H.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa de E. coli recombinante que contiene el gen clonado polA de E. coli.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad\u003cbr\u003e \u003cspan\u003eUna unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la incorporación de 10 nmol de desoxinucleótidos en un sustrato de polinucleótido en 30 minutos a 37\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e°\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eC.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Características\u003cbr\u003e - Incorporación de nucleótidos modificados (como biotina, digoxigenina o nucleótidos marcados con fluorescencia). \u003cbr\u003e- Compatible con una variedad de sistemas de tampón, incluidos tampones para enzimas de restricción, PCR y reacciones de RT.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e - Se utiliza junto con DNasa para el etiquetado de ADN a través de la traducción de mellas.\u003cbr\u003e - Se utiliza junto con la ARNasa H, para la síntesis de la segunda cadena de ADNc.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"500 U","offer_id":41511820492934,"sku":"E1021-A","price":75.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"2.500 U","offer_id":41511820525702,"sku":"E1021-B","price":294.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_12982db7-e0b6-412f-897b-2890a6d9d763.jpg?v=1736489018"},{"product_id":"t7-rna-polymerase","title":"ARN polimerasa T7","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eConcentración: 20 U\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Descripción del Producto\u003cbr\u003e \u003cspan\u003eLa ARN polimerasa del fago T7 es una ARN polimerasa dependiente de ADN con una especificidad estricta para su promotor bicatenario correspondiente. Cataliza la síntesis de ARN en la dirección 5'\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e→\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e3' aguas abajo del promotor, a partir del promotor en ADN monocatenario o bicatenario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fuente\u003cbr\u003e Cepa de E. coli recombinante que contiene el gen clonado que codifica esta enzima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Definición de unidad \u003cbr\u003e\u003cspan\u003eUna unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para incorporar 1 nmol de AMP en un sustrato de polinucleótido en 60 minutos a 37\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e°\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eC.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Características\u003cbr\u003e - Capaz de incorporar nucleótidos modificados (como nucleótidos marcados con aminoalilo, biotina, fluoresceína, digoxigenina).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ámbito de aplicación\u003cbr\u003e La síntesis de ARN marcado y no marcado se puede utilizar para:\u003cbr\u003e Hibridación, traducción de ARN in vitro\u003cbr\u003e Como sustrato en ensayos de protección de ARNasa, ARNi y ARNasa, y como plantilla para la secuenciación de ADN genómico.\u003cbr\u003e Empalme de ARN en estudios de estructura secundaria de ARN e interacciones ARN-proteína.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"5.000 U","offer_id":41511820558470,"sku":"E1022-A","price":155.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_0cee4ff4-2cb3-4e5a-8ef1-415f8ea05e42.jpg?v=1736489021"},{"product_id":"multi-dna-seamless-cloning-mix","title":"Mezcla de clonación sin fisuras de múltiples ADN","description":"\u003cp\u003eMulti-DNA Seamless Cloning Mix es un kit eficiente de clonación continua, diseñado para la inserción continua de uno o varios fragmentos de ADN en vectores. El producto utiliza tecnología avanzada de clonación continua, lo que permite el ensamblaje rápido y preciso de fragmentos de ADN. Es la opción ideal para la clonación de alta eficiencia, el ensamblaje de múltiples fragmentos de ADN y la mutagénesis dirigida. A diferencia de los métodos de clonación tradicionales, que requieren múltiples pasos (como la digestión con enzimas de restricción y la ligación), este kit simplifica todo el proceso en una sola reacción, garantizando resultados de clonación más rápidos y fiables. Contiene Taq ADN Ligasa de alta fidelidad, que permite la recombinación de un solo fragmento en tan solo 5 minutos con una tasa de positividad ≥95%.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Aplicaciones\u003cbr\u003e Ensamblaje de ADN multifragmentario; Clonación rápida; Construcción mediante mutagénesis dirigida.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Características del producto\u003cbr\u003e 1. Clonación multifragmentaria eficiente: admite el ensamblaje de hasta 5 fragmentos de ADN en una sola reacción, adecuada para el ensamblaje de ADN multifragmentario. \u003cbr\u003e2. Rápido y simple: simplifica el proceso de clonación, reduce el ruido de fondo y permite la clonación de un solo fragmento en tan solo 5 minutos.\u003cbr\u003e 3. Alta fidelidad: utiliza la ligasa de ADN Taq HiFi, lo que mejora la precisión de la clonación y las tasas de éxito, incluso para fragmentos grandes o complejos.\u003c\/p\u003e","brand":"GDSBIO","offers":[{"title":"CL1031\/50 reacciones","offer_id":42151157596294,"sku":"CL1031","price":165.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/files\/ngs_enzyme_0cee4ff4-2cb3-4e5a-8ef1-415f8ea05e42.jpg?v=1736489021"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0586\/5825\/9078\/collections\/R4001-2.jpg?v=1730086997","url":"https:\/\/www.gdsbio.com\/es\/collections\/tool-enzyme.oembed","provider":"GDSBio","version":"1.0","type":"link"}