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Lateral Flow Method Rapid Antigen Test Viral 5 Test/Kit

Basic Information
Place of Origin: China
Brand Name: GDSBio
Certification: CE
Model Number: V8001
Minimum Order Quantity: 1 Test
Packaging Details: small package or bulk distribute or OEM
Delivery Time: 8 work days
Payment Terms: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Supply Ability: 10000 Tets per Day
Detail Information
Cat. No.: V8001 Specification: 1 Test/Kit, 5 Tests/Kit, 20 Tests/Kit
Appearance: Complete, No Damage Stock: Yes
Material: PP Instrument Classification: Class Ⅲ
Logo Printing: With Logo Printing Transport Package: Packing
Production Capacity: 10000 Tets Per Day Storage Conditions: Stored At 10 ~ 30°C, With A Validity Period Of 24 Months.
High Light:

Lateral Flow Method rapid antigen test viral

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CE viral antigen test rapid


Product Description

SARS-CoV-2-Antigentest

Produktname

SARS-CoV-2-Antigentest (Lateral-Flow-Methode)

Katalog-Nr.: V8001

Spezifikation: 1 Test/Kit, 5 Tests/Kit, 20 Tests/Kit

Anwendungsbereich

Der SARS-CoV-2-Antigentest (Lateral-Flow-Methode) ist ein immunchromatographischer Test für den schnellen, qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), das aus Nasen-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrichen extrahiert wird. Der Test dient als Hilfsmittel für die Diagnose der Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19), die durch SARS-CoV-2 verursacht wird.

Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und können nicht als alleinige Grundlage für eine Behandlung oder andere Managemententscheidungen verwendet werden.

Zusammenfassung

Das neuartige Coronavirus gehört zur β-Gattung. Bei COVID-19 handelt es sich um eine akute Atemwegsinfektion. Im Allgemeinen sind Menschen davon betroffen. Momentan sind die mit SARS-CoV-2 infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptsymptome sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten Nasenverstopfung, Fließschnupfen, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.

Prinzip des Nachweises

Der SARS-CoV-2-Antigentest (Lateral-Flow-Methode) basiert auf dem Prinzip der Immunochromatographie-Sandwich-Methode zur Bestimmung des SARS-CoV-2-Antigens aus Nasen-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrichen. Wenn die extrahierte Probe ins Testgerät gegeben wird, wird die Probe durch Kapillarwirkung ins Gerät absorbiert. Sie vermischt sich mit dem SARS-CoV-2-Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die vorbeschichtete Membran.

Wenn der SARS-CoV-2-Antigengehalt in der Probe am oder über dem Zielgrenzwert (der Nachweisgrenze des Tests) liegt, wird das an das Antikörper-Farbstoff-Konjugat gebundene Antigen durch den in der Testregion (T) des Testgerätes immobilisierten SARS-CoV-2-Antikörper gebunden, und es entsteht eine farbige Testbande, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn der SARS-CoV-2-Antigengehalt in der Probe null oder unter dem Zielgrenzwert liegt, gibt es keine sichtbare farbige Bande in der Testregion (T) des Gerätes. Dies zeigt ein negatives Ergebnis an.

Zur Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Kontrollbereich (C), wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

Hauptkomponenten

Komponent Menge
1 Test/Kit 5 Tests/Kit 20 Tests/Kit

Einzelne versiegelte Beutel, jeder Beutel enthält:

1 Testkassette

1 Beutel mit Trocknungsmittel

1 5 20
Probenentnahmeröhrchen 1 5 20
Probenahmetupfer 1 5 20

 

Antigen-Testverfahren

Lateral Flow Method Rapid Antigen Test Viral 5 Test/Kit 0

 

 

 

 

 

 

Lateral Flow Method Rapid Antigen Test Viral 5 Test/Kit 1

 

 

 

 

 

 

 

 

Lateral Flow Method Rapid Antigen Test Viral 5 Test/Kit 2

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Lateral Flow Method Rapid Antigen Test Viral 5 Test/Kit 3Lateral Flow Method Rapid Antigen Test Viral 5 Test/Kit 4

 

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