GDSLock Hotstart-Taq-Polymerase

GDSLock Hotstart Taq Polymerase ist eine ligandmodifizierte Hot-Start-DNA-Polymerase, die eine Technologie zur kovalenten chemischen Blockierung nutzt. Durch die reversible kovalente Bindung spezifischer niedermolekularer Liganden an das aktive Zentrum des Enzyms wird die Polymeraseaktivität bei Raumtemperatur um ≥99 % blockiert. Dadurch wird eine unbeabsichtigte Verlängerung infolge einer unspezifischen Primerhybridisierung oder Primer-Dimer-Bildung während des Reaktionsansatzes und des Temperaturanstiegs vollständig verhindert.

Im Gegensatz zu antikörperbasierten Hot-Start-Enzymen ist dieses Produkt frei von tierischen Bestandteilen und vermeidet vollständig die mögliche Einbringung tierischer Proteinkontaminanten, die mit antikörperbasierten Verfahren verbunden ist. Es ist die ideale Wahl für die Herstellung von IVD-Kits und die forensische DNA-Analyse.

Beim Erhitzen auf 95 °C werden die Ligandenmoleküle innerhalb von 1–5 Minuten langsam freigesetzt und dissoziiert, wodurch die enzymatische Aktivität schrittweise auf das Niveau der nativen Taq-Polymerase zurückkehrt. Dieser Mechanismus der „zeitverzögerten thermischen Aktivierung“ gewährleistet eine strenge Blockierung bei niedrigen Temperaturen und verhindert gleichzeitig eine mögliche Substratkonkurrenz durch eine sofortige Freisetzung, wodurch die Amplifikationsgleichmäßigkeit weiter verbessert wird.

GDSLock Hotstart Taq Polymerase besitzt eine 5’-3’-Polymeraseaktivität, keine 3’-5’-Exonukleaseaktivität und erzeugt Amplifikate mit 3’-dA-Überhängen.

Produkteigenschaften
Reversible Ligandenmodifikation für eine präzise Hot-Start-Aktivierung
Blockierungseffizienz bei Raumtemperatur ≥99 %, wodurch unspezifische Amplifikation verhindert wird
Schnelle Hot-Start-Aktivierung, innerhalb von 1–5 Minuten vollständig aktiviert
Anhaltende hitzeaktivierte Freisetzung für eine hervorragende Amplifikationsgleichmäßigkeit
Hohe Sensitivität für den zuverlässigen Nachweis von Templates mit geringer Kopienzahl
Hohe Spezifität mit deutlichen Vorteilen bei der Amplifikation komplexer Templates
Frei von tierischen Bestandteilen und entsprechend den Qualitätsstandards für IVD- und forensische Anwendungen
Hervorragende Chargenkonsistenz und stabile Qualität

Anwendungen
Herstellung von IVD-Kits
Forensische DNA-Analyse
Nachweis von DNA-Templates mit geringer Kopienzahl / Spuren-DNA
Multiplex-PCR-Amplifikation
Routine- und schnelle Endpunkt-PCR
Amplifikation von Templates mit hohem GC-Gehalt und komplexen Templates
Echtzeit-quantitative PCR (SYBR Green / farbstoffbasierte Methoden)
Automatisierte PCR-Ansätze mit hohem Durchsatz