HS Hotstart Taq-DNA-Polymerase

HS Hotstart-Taq-DNA-Polymerase ist eine Hotstart-Taq-DNA-Polymerase, die durch das Mischen von Taq-Antikörpern mit Taq-DNA-Polymerase im optimalen Verhältnis hergestellt wird. Aufgrund der thermostabilen Eigenschaften des Taq-Antikörpers bleibt die Aktivität der HS Hotstart-Taq-DNA-Polymerase bei 55 °C strikt inaktiv, wodurch die unspezifische Amplifikation während der Misch- und Erhitzungsphasen des Reaktionssystems minimiert wird. Wird die Reaktion länger als 30 Sekunden bei 95 °C gehalten, wird der Taq-Antikörper vollständig inaktiviert und die Polymeraseaktivität vollständig freigesetzt. Dadurch werden eine äußerst hohe Amplifikationssensitivität und -spezifität des PCR-Systems gewährleistet. Die Aktivierung der HS Hotstart-Taq-DNA-Polymerase wird weder durch den Puffer-pH-Wert noch durch die Ionenstärke oder andere Faktoren beeinflusst. Sie eignet sich für verschiedene Hotstart-PCR- und qPCR-Reaktionen auf Basis der Taq-DNA-Polymerase. Sie kann zur Amplifikation von Genen mit geringer Kopienzahl aus komplexen Templates (Genom, cDNA) verwendet werden und ist die bevorzugte Hotstart-Taq-DNA-Polymerase für molekulardiagnostische Reagenzien auf PCR-/qPCR-Basis. Die Elongationsrate beträgt 1 kb/min. Das PCR-Produkt besitzt 3'-dA-Enden und kann in einen T-Vektor kloniert werden.

Anwendung
Hochspezifische Amplifikation und Multiplex-PCR
High-Fidelity-PCR
Genexpressionsanalyse
Amplifikation von Genen mit geringer Kopienzahl aus komplexen Templates

Eigenschaften
Hohe Spezifität, Hotstart-DNA-Polymerase mit Antikörpermodifikation, 1 kb/min, erzeugt 3'-dA-Überhänge